L’Union européenne aide les personnes atteintes d’albinisme – Le Sahel

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L’ambassadeur, chef de la délégation de l’Union européenne au Niger, le Dr Denisa-Elena Ionète, a présenté vendredi 15 mai dernier, un lot de gels et de solutions hydro-alcooliques, ainsi que de nombreux masques à l’Association nationale des albinos du Niger ( ANAN). Dans son intervention, devant plusieurs membres de ladite association, présents à la cérémonie, le Dr Ionète a indiqué qu’en ces temps de l’épidémie de Covid-19, qui n’épargne personne, tant en Europe qu’ici en Afrique, et conscient de son impacts, notamment sur certaines couches sociales, l’Union européenne ne peut rester indifférente.

«C’est pourquoi, dans le cadre d’un très large programme de soutien, qui concerne plusieurs axes d’action, dans de nombreux domaines dont la santé, l’économie, la sécurité alimentaire, la communication, nous soutenons les efforts des autorités nigériennes. En outre, nous pensons également à des actions plus ciblées visant les groupes socioprofessionnels et les groupes vulnérables, comme c’est le cas aujourd’hui avec les personnes vivant avec l’albinisme “, a déclaré le Dr Denisa-Elena Ionète. Elle a ensuite salué les efforts consentis par l’État et La société civile nigérienne dans la lutte contre la discrimination et la stigmatisation dans la société. Pour le Dr Denisa-Elena Ionète, cette cérémonie lui permet de découvrir les groupes sociaux particuliers au Niger, de comprendre leur fonctionnement et de prendre conscience de leurs besoins, afin de voir ce que mesures à prendre, en tant que partenaires de confiance du gouvernement du Niger. “Nous entendons continuer à soutenir les autorités, la société civile et les groupes vulnérables, dans leurs multiples efforts et dans leurs besoins, pour être encore plus efficaces”, a promis l’ambassadeur du Délégation de l’Union européenne au Niger.

S’exprimant à son tour, la présidente de l’Association nationale des albinos du Niger, Mme Kadijatou Moumouni, avocate de formation, a d’abord remercié l’Union européenne pour ce geste, plus que nécessaire et essentiel, en cette période de pandémie de coronavirus. “Je sais que l’Union européenne a toujours été du côté des groupes vulnérables. Pour cela, nous disons merci, pour les multiples soutiens qui aident à protéger les personnes atteintes d’albinisme, qui sont également victimes de cette pandémie”, a-t-elle déclaré. Le président de l’ANAN a ensuite rappelé que l’ANAN est une association qui œuvre pour la protection et la défense des personnes atteintes d’albinisme et cela sur plusieurs plans: santé, éducation, stigmatisation, etc.

Les personnes atteintes d’albinisme sont victimes de stigmatisation et de discrimination sociale, selon le président de l’ANAN.

Se référant à la question cruciale et douloureuse de la stigmatisation, Mme Kadijatou Moumouni a déclaré qu’au Niger comme ailleurs, la vie d’une personne vivant avec un handicap, tel que l’albinisme, n’est pas du tout facile. “Socialement, déjà au niveau familial, il y a des problèmes et à l’école aussi. C’est un cauchemar pour la personne atteinte d’albinisme, car l’élève albinos malvoyant a beaucoup de difficultés”, a-t-elle expliqué. “Toujours en termes de fréquentation et de mariage, il y a la stigmatisation et tout cela est un problème”, a ajouté le président de l’ANAN. Concernant la prise en charge de cette maladie au Niger, Kadidja Moumouni, a déclaré que l’albinisme n’était pas pris en compte, car les pouvoirs publics n’étaient pas intéressés par la question, notamment avant la création de l’association, le 6 novembre 2013. «Certainement après, nous bénéficié d’écrans solaires et de consultations ophtalmologiques des ministères de la population et de la santé, mais jusque-là il n’y a pas de plan formel en faveur de la personne atteinte d’albinisme au Niger. Mais nous espérons que cela viendra avec le temps », a-t-elle déclaré.

Notez que l’albinisme se manifeste chez la personne affectée par une absence de pigmentation (mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux. Selon l’Organisation mondiale de la santé (OMS), l’albinisme est une maladie rare, non transmissible mais héréditaire. Les estimations de l’OMS varient de 1 sur 5 000 à 1 sur 15 000 en Afrique subsaharienne, personnes atteintes d’albinisme. À l’heure actuelle, il n’y a pas de statistiques nationales disponibles sur les personnes atteintes d’albinisme. Cependant, une centaine de personnes seraient enregistrées pour la seule région de Niamey.

Mahamadou Diallo (onep)



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